На главную
История Вашего Рода, записанная в ДНК
Логин: Пароль:
Забыли пароль?

Главная » Что к чему » Глоссарий терминов

Глоссарий терминов

Выберите термин: CRS | DYS | SNP | STR | Аденин | Аллель | Амплификация | Бутылочное горлышко | Гаплогруппа | Гаплотип | ГВС1 | Ген | ДНК-генеалогия | Кодирующая область | Локус | Микросателлит | Мутация | Пары оснований | Популяция | Секвенирование ДНК | Субклад | Хромосома | Цитозин

CRS

Cambridge Reference Sequence (анг.) Первая прочитанная в 1981 году последовательность Митохондриальной ДНК, которая используется в качестве "базовой" для сравнения с другими результатами тестирования мтДНК.

DYS

В переводе с анг. (DNA Y-chromosome segment) это участок ДНК на Y-хромосоме. Обычно абривеатура DYS находится вместе с номером участка ДНК, например, №391 и записывается как DYS391.

SNP

Однонуклеотидный полиморфизм (англ. Single nucleotide polymorphism, SNP) — отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид (A, T, G или C) в геноме (или в другой сравниваемой последовательности) представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом индивида. Две последовательности ДНК — AAGCCTA и AAGCTTA — отличаются на один нуклеотид. В таком случае, говорят о существовании двух аллелей: C и T. SNP возникают в результате точечных мутаций.

STR

Короткий тандемный повтор (буквальный перевод англ. short tandem repeat, STR) — повтор двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов в последовательности ДНК. Например, в локусе DYS391 может быть 12 повторов из четырех нуклеотидов ... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... Такое количество повторов можно записать как DYS391=12.

Аденин

Одно из четырех (А) оснований цепочки ДНК. Другие основания - это Тимин (Т), Гуанин (G), Цитозин (C). Аденин всегда комплементарен Тимину.

Аллель

Одно из нескольких возможных значений для определенного локуса. Например, для Y-хромосомного локуса DYS390 аллель может принимать значение в интервале от 14 до 30 тандемных повторов.

Амплификация

Производство множества копий ДНК из одной или нескольких копий или фрагментов.

Бутылочное горлышко

Сильное сокращение генофонда популяции, в результате критического уменьшение численности по различным причинам. Изначально имеющая большое генетическое разнообразие популяция, вследствие своей многочисленности, благоприятных условий окружающей среды и широкого ареала обитания в какой-то период почти вымирает, и её численность сокращается до нескольких особей. Генофонд обедняется. Снижении численности популяции, может происходить в результате катастроф, или неблагоприятных условий, эпидемий и тд. В дальнейшем численность популяции снова возрастает, но генетическое разнообразие не восстанавливается.

Гаплогруппа

Группа схожих гаплотипов, которые разделяют также общий полиморфизм одного нуклеотида (SNP, или "снип").

Гаплотип

Уникальный набор аллелей определенных локусов, например, на Y-хромосоме. Может иметь такой вид: 13-25-16-11-11-14-12-12-10-13-11-30 для локусов: DYS393-DYS390-DYS19-DYS391-DYS385a-DYS385b-DYS426-DYS388-DYS439-DYS389I-DYS392-DYS389II.

ГВС1

ГВС1 - это ГипперВариабельный Сегмент №1.

Ген

Это участок ДНК, несущий какую-либо информацию о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК. Эти и другие функциональные молекулы определяют рост и функционирование организма.

ДНК-генеалогия

Так же, что и молекулярная генеалогия и генетическая генеалогия. Использует мутации Коротких Тандемных Повторов (STR) на участках Y-хромосомы для реконструкции исторических событий прошлого человечества, миграционных процессов носителей определенных гаплогрупп. Для индивидов ДНК-генеалогия помогает установить являются ли, например, однофамильцы родственниками, и по количеству накопленных мутаций в STR-гаплотипе как давно группа, или два индивида имели общего предка по прямой мужской линии, другими словами позволяет проследить генеалогию намного дальше обозримого "документального горизонта".

Кодирующая область

Участок, или участки ДНК, где содержатся гены.

Локус

Определенный участок на хромосоме. Другое название "маркёр".

Микросателлит

Аналогично STR - варьирующие участки (локусы) в ядерной ДНК, состоящие из повторяющихся фрагментов длиной от 1 до 6 пар оснований. Используются как молекулярные маркеры в определении родства, принадлежности к конкретной популяции. Микросателлиты характеризуются высокой скоростью изменения последовательностей, обусловленной «проскальзыванием» при репликации ДНК и точечными мутациями.

Мутация

Точечное изменение генотипа, которое передается всем потомкам клетки, или организма. Мутации происходят под влиянием внешней, или внутренней среды. Изменение аллеля в Y-хромосомном локусе DYS391 c 12 повторов на 13 повторов является мутацией. Также замена одного нуклеотида другим - называется SNP мутацией. Мутации также могут быть и в митохондриальной ДНК.

Пары оснований

Два основания, соединенные вместе и прикрепленные к одной из нитей в двойной спирале ДНК. Аденин всегда в паре с Тимином, Гуанин всегда в пары с Цитозином.

Популяция

Население определенной местности, совокупность индивидуумов, из которой отбирается выборка для последующего генетического исследования.

Секвенирование ДНК

Процесс определения точного порядка нуклеотидных оснований в цепочке ДНК.

Субклад

Термин, используемый для описания подгруппы (ветви) гаплогруппы. Широко используется в описании ДНК-генеалогических тестов Митохондриальной ДНК и Y-хромосомы.

Хромосома

Структуры в ядрах клеток организмов, которые содержат упакованные специальным образом двойные спирали ДНК. Люди имеют 23 пары хромосом, 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом.

Цитозин

Одно из четырех (C) оснований цепочки ДНК. Другие основания - это Аденин (А), Гуанин (G), Тимин(T). Цитозин всегда комплементарен Гуанину.


ГлавнаяЧто к чемуГаплогруппы

© «Гентис» - генеалогия и ДНК. Рекомендуем просмотр в броузерах: Google Chrome, Mozila Firefox, Opera, Safari.